Manual de calidad norma iso 17025

Formato de informe de confirmacin de mtodo de calibracin 34. Formato para desarrollo de nuevos mtodos del Laboratorio 35. Formato de inventario de patrones y equipo del Laboratorio. 36. Fsica: Acstica, Ultrasonido industrial y mdico, Vibraciones, Presin, Masa, Temperatura, ptica, Longitud (dimensional Fuerza, Torque, etc. Apoyar a las empresas e instituciones, pblicas y privadas, que persiguen la acreditacin de sus laboratorios de calibracin, ensayos (pruebas clnicos, bancos de sangre y unidades de verificacin (organismos. Carta de control tipo X-RM para ndice de satisfaccin del cliente - 1 Manual de usuario (15 pginas). Le proporciona instrucciones para utilizar y manipular la Gua M-17025, y adaptarla a su laboratorio de calibracin o ensayo (pruebas de acuerdo a su propia estructura. Qu es la acreditacin? 2. Quin otorga la acreditacin? 3. Por qu design of the manual gear transmission es importante y para qu sirve la acreditacin? 4. Cules y qu tipos de laboratorios pueden acreditarse? Formato de aseguramiento de la integridad de los equipos del Laboratorio. 20. Formato de verificaciones intermedias de equipo (y/o materiales de referencia) del Laboratorio. 21. Formato de actualizacin de factores de correccin. 12. Formato de retroalimentacin de los clientes. 13. Formato para medir la concientizacin del personal con el sistema de calidad. 14. Formato de cotizacin de servicios ofrecidos. 15. Por lo tanto, toda organizaciуn que cumple con los requerimientos de ISO 17025 tambiйn cumple con los requerimientos de ISO 9000, pero no del modo inverso. Mientras que los requerimientos de la ISO son genйricos y se pueden aplicar a todo tipo de organizaciуn, los. - Compendio "Introduccin al proceso de acreditacin" (11 pginas). Se incluye una recopilacin de preguntas frecuentes sobre el proceso de acreditacin de un laboratorio de calibracin o ensayos, conforme la norma internacional ISO/IEC 17025 : 1. 1. OBJETIVLCANCE. 2. DEFINICIONEOTACIONES. 3. REFERENCIAS. 4. REQUISITOS DE GESTIN. 4.1 Organizacin. 4.2 Sistema de gestin. 4.3 Control de documentos. 4.4 Pedidos, ofertas y contratos. 4.5 Subcontratacin de ensayos y/o calibraciones. 4.6 Adquisicin de servicios y suministros clave del Laboratorio. 18. Procedimiento de calibracin de equipo del Laboratorio. 19. Procedimiento y plan de muestreo. 20. Procedimiento de aseguramiento de integridad de los tems bajo servicio. 21. Procedimiento de aseguramiento de la calidad de los resultados generados por el Laboratorio. Qu contiene la Gua M-17025? - 1 Manual de gestin de la calidad (71 pginas). Le proporciona un tronco gua de implantacin del sistema de gestin. ISO/IEC 17025:2005 (NMX-EC-17025-IMNC :2006) en su laboratorio. 27. Procedimiento de confirmacin de mtodo de ensayo qumico (analtico). 28. Procedimiento de confirmacin de mtodo de ensayo fsico. 29. Procedimiento de confirmacin de mtodo de calibracin. -45 Formatos de registros de gestin y tcnicos (234 pginas). 3. Formato de lista maestra de control de documentos. 4. Formato de revisin de pedidos, ofertas y contratos. 5. Formato de seleccin y compra de servicios y suministros clave. 6. Formato de evaluacin de proveedores de servicios y suministros clave. 9. Cunto tiempo lleva obtener la acreditacin? 10. Qu responsabilidades y compromisos conlleva haber obtenido la acreditacin? 11. A dnde debo dirigirme para iniciar los trmites de acreditacin?


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